Expertos de la Universidad Nacional Autónoma de México iniciaron el primer Registro Mexicano de Lupus a fin de generar una estadística confiable de la cantidad de personas que padecen en nuestro país esta enfermedad descubierta en 1828 y diagnosticable desde 1966, además de unir a esta comunidad que requiere apoyo médico y emocional.
Especialista del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano (LIIGH), de la UNAM y titular del proyecto, Alejandra Medina Rivera destaca que aunque los diferentes institutos de salud tienen estadísticas propias, no existe un registro que conjunte la información para ayudar a los científicos que trabajan estos temas.
“Nos dimos cuenta de que se necesita una infraestructura informática para tener varios grupos de pacientes y aumentar el impacto de las investigaciones, además de poder trabajar con ellos. Queremos ser un puente entre los pacientes con lupus y la comunidad científica que investiga para buscar opciones, aprender más sobre la enfermedad y, a futuro, generar nuevas terapias”, señala la doctora en Ciencias Biomédicas por la UNAM.
En ocasión del Día Mundial del Lupus (10 de mayo), la investigadora explica: se estima que en México 20 de cada cien mil personas padecen Lupus Eritematoso Sistémico, enfermedad crónica que afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva.
Para el Registro, Medina Rivera trabaja con Donají Domínguez, presidenta de la Fundación Proayuda Lupus Morelos A.C., así como con Sandy Vera, fundadora de LUPUS MX; quienes abrieron un sitio en Facebook (@lupusrgmx).
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